Ваша корзина
0 грн. (0 ед.)
Содержимое корзины
 

Телефоны для заказов
(044) 587-75-49
332-91-11
пн-пт c 9-00 до 19-00
сб c 10-00 до 15-00
 
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П
Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я 0-9
Если вы ненашли интересующий вас препарат, то вы сможете отправить заяку на поиск и мы вам попробуем помочь.
Для поиска достаточно ввести только часть названия препарата. info@romashka.kiev.ua

Форма заказа препарата Герцептин 150 мг. №1 (Herceptin ® F.Hoffmann La-Roche. США)

Чтобы оставить заявку на препарат Герцептин 150 мг. №1 или Герцептин 440 мг. №1 (Herceptin ®) просто заполните поля ниже. Менеджер сам свяжется с Вами и обсудит все детали.

Действующие вещества препарата Герцептин 150 мг. №1: Трастузумаб

Наименование: Герцептин 150 мг. №1
Производитель: F.Hoffmann La-Roche. США
Кол-во:
Цена: 8036.54 грн.
 
Наименование: Герцептин 440 мг. №1
Производитель: F.Hoffmann La-Roche. США
Кол-во:
Цена: 23371.8 грн.
 

Герцептин (Herceptin)

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат. Представляет собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела, производные ДНК, которые селективно взаимодействуют с внеклеточным доменом белка, являющегося 2 подтипом рецептора к эпидермальному ростовому фактору человека (HER2). Антитела принадлежат к классу IgG1 и содержат рамочные регионы человека и комплементарно-определяющие регионы мышиных антител р185 HER2, которые связываются с HER2.
Протоонкоген HER2 кодирует одиночный трансмембранный переносчик - рецептороподобный белок с массой 185 000 Дальтон, который структурно близок к рецептору эпидермального ростового фактора. В 25-30% случаях первичного рака молочной железы имеется гиперэкспрессия HER2.
Исследования показывают, что у пациентов с амплификацией или гиперэкспрессией HER2 в ткани опухоли продолжительность безрецидивной выживаемости меньше, чем у больных без опухолевой амплификации или гиперэкспрессии HER2. В экспериментах in vitro и на животных было показано, что трастузумаб подавляет пролиферацию опухолевых клеток человека, которые характеризуются гиперэкспрессией HER2.
На основании иммунобиологического эффекта Герцептина были организованы клинические исследования, в ходе которых проводилась монотерапия пациенток с метастазирующим раком молочной железы и гиперэкспрессией HER2, у которых одна или более схем химиотерапии по поводу метастатической стадии заболевания были неэффективными.
Кроме того, в клинических исследованиях Герцептин использовался в комбинации с паклитакселом или препаратом антрациклинового ряда (доксорубицином или эпирубицином) и циклофосфамидом в качестве терапии первого ряда у пациенток с метастазирующим раком молочной железы и гиперэкспрессией HER2.
Герцептин применяли вплоть до начала прогрессирования заболевания.
Монотерапия Герцептином, проводимая в качестве терапии второго и третьего ряда у женщин с метастазирующим раком молочной железы и гиперэкспрессией HER2, сопровождается суммарной частотой ремиссии, равной 15%, и медианой выживаемости в 13 мес.
Присоединение Герцептина к комбинации химиотерапии антрациклиновыми препаратами и циклофосфамидом или паклитакселом в качестве терапии первого ряда у женщин с метастазирующим раком молочной железы и гиперэкспрессией HER2 достоверно увеличивает медиану времени до прогрессирования заболевания. У больных, получавших химиотерапию, содержащую антрациклины, время до прогрессирования заболевания увеличивается на 1.7 мес (с 6.1 до 7.8 мес), а у пациенток, леченных паклитакселом, - на 3.9 мес (с 3.0 до 3.9 мес). Присоединение Герцептина к комбинированной химиотерапии увеличивает также ответ со стороны опухоли и годичную выживаемость.
Антитела к трастузумабу были обнаружены у 1 пациентки, при этом явления аллергии у нее отсутствовали.

Фармакокинетика

Распределение
При введении препарата в виде коротких в/в инфузий в дозе 10, 50, 100, 250 или 500 мг один раз в неделю фармакокинетика его имела дозозависимый характер.
Между 16-й и 32-й неделями достигалось равновесное состояние, при этом Сssmin и Сssmax составляли около 79 мкг/мл и 123 мкг/мл, соответственно.
В фармакокинетических исследованиях при проведении комбинированной терапии H0648g средние Сssmin и Сssmax трастузумаба на 20-й неделе составляли 85.2 и 131.5 мкг/мл, соответственно. У пациенток, получавших Герцептин в комбинации с антрациклинами, эти показатели равнялись 70.8 и 115.2 мкг/мл, а у получавших препарат в комбинации с паклитакселом - 99.8 и 147.7 мкг/мл, соответственно.
Выведение
В клинических исследованиях после введения нагрузочной дозы трастузумаба (4 мг/кг) и еженедельной поддерживающей терапии в дозе 2 мг/кг средний T1/2 равнялся 5.8 дням (диапазон 1-32 дня).
С возрастанием дозы T1/2 возрастал, а клиренс препарата уменьшался.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Возраст не влияет на распределение трастузумаба.

Показания Герцептин (Herceptin):

Лечение больных метастазирующим раком молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:
-монотерапия, если пациентка уже получала одну или более схем химиотерапии по поводу метастатической стадии заболевания;
-комбинированная терапия (с паклитакселом) в случаях, если пациентка еще не получала химиотерапию по поводу метастатической стадии заболевания.

Режим дозирования Герцептин (Herceptin):

Тестирование на опухолевую экспрессию HER2 до начала лечения Герцептином является обязательным.
Нагрузочная доза препарата определяется из расчета 4 мг/кг массы тела в виде 90-минутной в/в инфузии. При проведении инфузии пациенты должны находится под тщательным медицинским контролем. При появлении выраженной лихорадки, озноба или других инфузионных реакций следует прекратить введение препарата. После исчезновения симптомов инфузию возобновляют.
Поддерживающие дозы препарата составляют 2 мг/кг в неделю. Если предшествующая доза переносилась хорошо, то препарат можно вводить в виде 30-минутной инфузии.
Вводить препарат в/в струйно нельзя.
В ходе клинических исследований дозу Герцептина не уменьшали. В период обратимой миелосупрессии, вызванной химиотерапией, больные могут продолжать лечение Герцептином. При этом нужно соблюдать правила по уменьшению дозы или отсрочке химиотерапии.
В клинических исследованиях дозу Герцептина пациентам старческого возраста не уменьшали.

Правила пригототовления раствора Герцептин (Herceptin):

Подготовка препарата к введению должна проводиться в асептических условиях.
Содержимое одного флакона с Герцептином разводят в 20 мл бактериостатической воды для инъекций, поставляемой вместе с препаратом. В результате получается концентрат раствора, пригодный для многократного введения, содержащий 21 мг трастузумаба в 1 мл и имеющий pH 6.0. Приготовленный концентрат раствора прозрачен и может быть бесцветным или иметь окрашивание до бледно-желтого.
Для приготовления раствора для однократного введения следует использовать воду для инъекций (не прилагается). Применения других растворителей следует избегать.
Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной дозы трастузумаба (4 мг/кг массы тела), или поддерживающей дозы (2 мг/кг), определяется следующим образом:

объем (мл) =( масса тела (кг) х необходимая доза (4 мг/кг или 2 мг/кг)) / (концентрация раствора (21 мг/мл) )

Из флакона с приготовленным концентратом раствора следует набрать соответствующий объем и ввести его в инфузионный пакет с 250 мл 0.9% раствором хлорида натрия. Затем инфузионный пакет следует осторожно перевернуть для перемешивания раствора без пенообразования.
Инфузионный раствор следует вводить сразу же после приготовления.
Если разведение проводилось в асептических условиях, инфузионный раствор в пакете можно хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 24 ч.

Побочное действие Герцептин (Herceptin):

Побочные реакции, связанные с применением Герцептина и отмечавшиеся в 2 базовых клинических исследованиях у 10% и более пациентов.
Со стороны организма в целом: боли в животе, астения, боли в грудной клетке, лихорадка, озноб, головные боли.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.
Со стороны костно-мышечной системы: боли в суставах, боли в мышцах.
Дерматологические реакции: сыпь.
Побочные реакции, связанные с применением Герцептина и отмечавшиеся в 2 базовых клинических исследованиях у >1%, но <10% больных.
Со стороны организма в целом: боли в пояснице, гриппоподобный синдром, инфекции, боли в области шеи, недомогание, аллергические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: вазодилатация, тахикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, запор, диспепсия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения.
Со стороны обмена веществ: отеки.
Со стороны костно-мышечной системы: боли в костях.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тревога, депрессия, головокружение, сонливость, бессонница, парестезии, гипертензия, невропатия.
Со стороны дыхательной системы: астма, кашель, одышка, носовое кровотечение, патология легких, плевральный выпот, фарингит, ринит, синусит.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящих путей.
Дерматологические реакции: зуд, усиление потоотделения, поражение ногтей, сухость кожи, выпадение волос, акне, макуло-папулезная сыпь.
Инфузионные реакции: в ходе первой инъекции Герцептина часто появляются озноб и лихорадка. Другие симптомы могут включать тошноту, рвоту, боли, тремор, головные боли, кашель, головокружение, одышку, артериальную гипотензию, сыпь и астению. Обычно эти симптомы выражены слабо или умеренно и при повторных инфузиях Герцептина возникают редко. Они могут купироваться с помощью анальгетиков или жаропонижающих средств типа меперидина или парацетамола или антигистаминных препаратов, например, дифенгидрамина. Иногда инфузионные реакции на введение Герцептина, которые проявляются одышкой, артериальной гипотензией, появлением хрипов в легких, бронхоспазмом, тахикардией, снижением насыщения кислородом и респираторным дистресс-синдромом, могут быть тяжелыми и, в редких случаях, приводить к летальному исходу. В таких случаях инфузию Герцептина следует прервать и наблюдать пациента до устранения этих симптомов. Тяжелые инфузионные реакции купировались путем поддерживающей терапии (кислородотерапии, введения бета-адреномиметиков и кортикостероидов).
Аллергические реакции: в отдельных случаях отмечались анафилактоидные реакции.
Кардиотоксичность: в ходе терапии могут развиваться признаки сердечной недостаточности, такие как одышка, ортопноэ, усиление кашля, отек легких, трехчленный ритм галопа и снижение фракции выброса.
Частота сердечной недостаточности при лечении Герцептином в комбинации с паклитакселом составила 8.8%, при монотерапии паклитакселом - 4.2%, при монотерапии Герцептином - 8.5%.
Сердечная недостаточность (II-IV класс по NYHA), отмечавшаяся у больных, получавших моно- или комбинированную терапию Герцептином (с паклитакселом) после химиотерапии, включавшей антрациклины (доксорубицин или эпирубицин), в ряде случаев приводила к летальному исходу.
Гематотоксичность: при терапии Герцептином гематотоксичность развивается редко. Лейкопения, тромбоцитопения и анемия 3 степени по классификации ВОЗ отмечается менее, чем у 1% больных. Признаков гематотоксичности 4 степени не отмечалось.
У больных, получавших Герцептин в комбинации с паклитакселом, отмечалось увеличение частоты гематотоксичности, по сравнению с пациентами, получавшими монотерапию паклитакселом (34% и 21%, соответственно). Вероятнее всего, это было обусловлено более продолжительным приемом паклитаксела в группе комбинированной терапии, поскольку у больных этой группы время до прогрессирования заболевания было больше, чем при монотерапии паклитакселом.
Гепато- и нефротоксичность: при монотерапии Герцептином гепатотоксичность 3 или 4 степени по классификации ВОЗ отмечалась у 12% больных. У 60% из них явления гепатотоксичности сопутствовали прогрессированию метастатического поражения печени. У больных, получавших Герцептин и паклитаксел, гепатотоксичность 3 и 4 степени по классификации ВОЗ возникала реже, чем при монотерапии паклитакселом (7% и 15%, соответственно). Нефротоксичность 3 и 4 степени не развивалась.
Диарея: при монотерапии Герцептином диарея отмечалась у 27% больных. Увеличение частоты диареи, главным образом, легкой и умеренной степени тяжести, отмечалось также у пациентов, получавших комбинацию Герцептина с паклитакселом, по сравнению с пациентами, получавшими монотерапию паклитакселом
Инфекции: частота инфекций, главным образом, легких инфекций верхних дыхательных путей, не имевших большого клинического значения, а также катетерных инфекций была больше при лечении Герцептином в комбинации с паклитакселом, чем при монотерапии паклитакселом.
Ниже перечислены серьезные нежелательные явления, которые в клинических исследованиях были зафиксированы хотя бы однократно, хотя бы у одного пациента на монотерапии Герцептином или на комбинированной терапии с паклитакселом.
Со стороны организма в целом: аллергические реакции, анафилактические реакции (анафилактический шок), атаксия, сепсис, озноб и лихорадка, астения, тремор, головная боль, парез, боли в грудной клетке, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, застойная сердечная недостаточность, уменьшение фракции выброса, артериальная гипотензия, перикардиальный выпот, брадикардия, цереброваскулярные расстройства.
Со стороны пищеварительной системы: гепатит, диарея, тошнота, рвота.
Со стороны системы кроветворения: лейкемия, нейтропения (в т.ч. фебрильная), тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, респираторный дистресс-синдром, острый отек легких, дыхательная недостаточность.
Дерматологические реакции: сыпь.
При использовании препарата в рутинной клинической практике, вне клинических исследований, описаны следующие серьезные нежелательные явления.
Со стороны организма в целом: инфузионные реакции, кома.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, периферические отеки, кардиогенный шок, перикардит.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит, печеночная недостаточность, желтуха.
Со стороны системы кроветворения: анемия, снижение уровня протромбина.
Со стороны костно-мышечной системы: боли в костях, боли в мышцах.
Со стороны дыхательной системы: одышка, гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром, плевральный выпот, легочные инфильтраты.
Дерматологические реакции: дерматит, крапивница.
Со стороны ЦНС: менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения, глухота.

Противопоказания Герцептин (Herceptin):

-повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация Герцептин (Herceptin):

Не установлено, оказывает ли Герцептин повреждающее действие на плод при назначении при беременности или влияет на репродуктивность. Поскольку исследования репродуктивности на животных не всегда позволяют прогнозировать эффекты у человека, применения Герцептина при беременности следует избегать, если только потенциальная польза для матери не превышает возможный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях репродуктивности, проведенных на обезьянах рода Cynomolgus, получавших препарат в дозах в 25 раз выше недельных поддерживающих доз для человека (2 мг/кг), не выявили каких-либо признаков нарушения плодовитости или повреждающего действия на плод. Однако при оценке риска репродуктивной токсичности у человека важно помнить о значении присущего грызунам типа рецептора HER2 при нормальном развитии эмбриона и о гибели эмбрионов мутантных мышей, у которых такого рецептора не было. На ранних (20-50-й день беременности) и поздних (120-150-й день беременности) сроках развития плода отмечалось проникновение трастузумаба через плаценту.
Неизвестно, выделяется ли трастузумаб с грудным молоком. Поскольку IgG человека секретируется в грудное молоко, а возможное повреждающее действие на ребенка не установлено, во время лечения Герцептином следует избегать кормления грудью.

Особые указания Герцептин (Herceptin):

Лечение Герцептином следует проводить только под наблюдением онколога.
Во время инфузии больных необходимо наблюдать на предмет появления лихорадки и озноба или других симптомов инфузионных реакций. Риск фатальных инфузионных реакций выше у пациентов с одышкой в покое, вызванной метастазами в легкие или сопутствующими заболеваниями, поэтому при лечении таких больных нужно проявлять крайнюю острожность, тщательно сопоставив преимущества применения препарата с его риском.
При лечении больных с уже имеющейся сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией или ИБС следует проявлять осторожность. Больные, которым планируется назначение Герцептина, особенно те из них, которые ранее получали препараты антрациклинового ряда и циклофосфамид, должны вначале пройти тщательное кардиологическое обследование, включающее сбор анамнеза, физикальный осмотр и один или более из следующих методов инструментального обследования - электрокардиографию, эхокардиографию, MUGA (Multiple Gated Acquisition)-сканирование. До начала лечения Герцептином необходимо сопоставить возможную пользу и риск от его назначения. В ходе лечения Герцептином необходимо мониторировать функцию сердца (каждые 3 месяца). При наличии бессимптомного нарушения функции сердца может быть более целесообразным более частый мониторинг (например, каждые 6-8 недель). При наличии стойкого снижения фракции выброса левого желудочка, даже в отсутствии клинических симптомов, необходимо рассмотреть целесообразность прерывания терапии Герцептином, при условии что у конкретной пациентки она не дает явных клинических преимуществ. При появлении симптомов сердечной недостаточности в ходе терапии Герцептином необходимо назначить стандартную терапию. У больных с клинически значимыми симптомами сердечной недостаточности настоятельно рекомендуется прервать терапию Герцептином, если только польза от его применения для конкретной пациентки существенно не превышает риск.
В проспективных исследованиях безопасность продолжения или возобновления терапии Герцептином у пациенток с явлениями кардиотоксичности не изучалось. Однако, в основных клинических исследованиях состояние большинства пациенток, у которых развилась сердечная недостаточность, улучшалось при проведении стандартной медикаментозной терапии. Большинство пациенток с кардиальными симптомами, у которых лечение Герцептином давало эффект, продолжали еженедельную терапию Герцептином без ухудшения состояния сердца.
При назначении Герцептина больному с гиперчувствительностью к бензиловому спирту препарат нужно разводить водой для инъекций, при этом из каждого флакона можно отбирать только одну дозу. Оставшийся препарат следует выбросить.
Необходимо учитывать, что бензиловый спирт, в качестве консерванта входящий в состав бактериостатической воды, оказывает токсическое действие на новорожденных и детей до 3 лет.

Передозировка Герцептин (Herceptin):

В клинических исследованиях случаев передозировки препарата не было. Введение Герцептина в разовых дозах более 10 мг/кг не изучалось.

Лекарственное взаимодействие Герцептин (Herceptin):

Специальные исследования лекарственных взаимодействий Герцептина у человека не проводились. В клинических исследованиях никаких клинически значимых взаимодействий с одновременно применяемыми препаратами не отмечалось.
Фармацевтическое взаимодействие
Раствор Герцептина совместим с поливинилхлоридными и полиэтиленовыми инфузионными пакетами.
Разводить препарат в 5% растворе глюкозы нельзя, поскольку он вызывает агрегацию белка.
Герцептин нельзя смешивать или разводить вместе с другими лекарственными препаратами.

Условия хранения Герцептин (Herceptin):

Флаконы с лиофилизированным порошком следует хранить при температуре от 2° до 8°С. Срок хранения - 3 года.
Флакон с концентратом раствора Герцептина, приготовленного на прилагающейся бактериостатической воде для инъекций, стабилен в течение 28 дней при температуре от 2° до 8°С. Поскольку бактериостатическая вода содержит консервант, приготовленный концентрат раствора может быть использован многократно. Через 28 дней неиспользованный остаток раствора следует выбросить.
Концентрат, приготовленный на воде без консерванта, следует использовать немедленно.
Приготовленный концентрат раствора нельзя замораживать.
Готовые (разбавленные) инфузионные растворы Герцептина в поливинилхлоридных или полиэтиленовых инфузионных пакетах с 0.9% раствором хлорида натрия стабильны в течение 24 ч при температуре от 2° до 8°С, при условии, что его разбавление проводилось в гарантированных асептических условиях. Готовый раствор не замораживать.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

«Плацент Формула»

Плацент Формула 12 ампул
(Heel)
Цена: 0 грн.
Плацент формула Ботаника 12 ампул
(Heel)
Цена: 0 грн.
Формула Силк 12 ампул
(Heel)
Цена: 0 грн.
Формула Сейф 12 ампул
(Heel)
Цена: 0 грн.
Шампунь «Подснежник» энергия
(Heel)
Цена: 0 грн.

Cпециальные цены на эксклюзивы нашей аптеки!

Диферелин 3.75
(Beaufour Ipsen International . Франция)
Цена: 1240 грн.
Актемра 80мг/4мл №1
(F.Hoffmann La-Roche)
Цена: 2319.8 грн.
Кселода 150 мг. №60
(F.Hoffmann La-Roche. США.)
Цена: 565.02 грн.
Авастин 100 мг. №1
(F.Hoffmann La-Roche. США)
Цена: 0 грн.
Пегасис 135 мкг. №1
(F.Hoffmann La-Roche. США)
Цена: 0 грн.

Авастин 100 мг. №1 Под заказ
Авастин 400 мг. №1 Под заказ
Акласта 5 мг. 100 мл. №1 Под заказ
Актемра 200мг/20мл №1 5799.5 грн.
Актемра 400мг/20мл №1 Под заказ
Актемра 80мг/4мл №1 2319.8 грн.
Алимта 500 мг. №1 Под заказ
Алпростан 0.1 мг. №10 Под заказ
Альфарекин 3млн. №10 Под заказ
Альфаферон 3 млн №1 Под заказ
Баета 250 мг. 1.2 мл. №1 Под заказ
Баета 250 мг. 2.4 мл. №1 Под заказ
Берлитион 300ЕД №5 Под заказ
Берлитион 600ЕД №5 Под заказ
Берлитион таб. 300ЕД №30 Под заказ
Бикулид 50 мг №30 Под заказ
Биоферон 3 млн. №1 Под заказ
Биоферон 5 млн. №1 Под заказ
Бонвива 150 мг. №3 Под заказ
Бондронат 6мг. 6 мл. №1 2856.15 грн.
Бондронат табл. 50мг №28 Под заказ
Вальтрекс 500 мг. №42 Под заказ
Ванкомек 1000 №1 Под заказ
Винорельбин 10 мг. №1 Под заказ
Винорельбин 50 мг. №1 Под заказ
Галавит св. №10 Под заказ
Галавит фл. №5 Под заказ
Гемакс 2000 №1 Под заказ
Гемакс 4000 №1 Под заказ
Гемзар 1.0 №1 1985.07 грн.
Гемзар 200 мг. №1 396.98 грн.
Гепа-мерц амп. 10мл. №10 Под заказ
Гепавирин 200 мг №140 Под заказ
Гептрал амп. 400 мг. №5 Под заказ
Гептрал таб.400 мг. №20 Под заказ
Герцептин 150 мг. №1 8036.54 грн.
Герцептин 440 мг. №1 23371.8 грн.
Граноцит 33,6 млн МЕ №5 Под заказ
Диферелин 0.1 №7 505 грн.
Диферелин 11.25 №1 3640 грн.
Диферелин 3.75 1240 грн.
Дорибакс 500 мг. №1 Под заказ
Дорибакс 500 мг. №10 Под заказ
Задаксин 1.6 мг/мл. №2 Под заказ
Зеффикс 100 мг. №28 Под заказ
Зовиракс 250мг. Фл. №5 Под заказ
Зомета 4 мг. Фл. №1 Под заказ
Интрон 18 млн. №1 Под заказ
Интрон 25 млн. №1 Под заказ
Интрон 30 млн. №1 Под заказ
Кампто 5 мл. №1 Под заказ
Карбоплатин 150 мг/15 мл. Фл. №1 Под заказ
Карбоплатин 450 мг/45 мл. Фл. №1 Под заказ
Карбоплатин 50 мг.5 мл.№1 Под заказ
Келикс 2мг/10 мл. №1 Под заказ
Кселода 150 мг. №60 565.02 грн.
Кселода 500 мг. №120 3740.1 грн.
Ксеникал 120 мг №21 Под заказ
Кубицин 350 мг фл. №1 Под заказ
Кубицин 500 мг фл. №1 Под заказ
Куросурф 80 мг. №1 7380.39 грн.
Мабтера 100 мг. №2 6177.74 грн.
Мабтера 500 мг. №1 15645.6 грн.
Медовир 500 мг. Фл. №10 Под заказ
Меромек 1000 №1 Под заказ
Миакальцик амп. №5 Под заказ
Миакальцик спрей назал. №1 Под заказ
Мирцера 100мкг №1 Под заказ
Мирцера 50мкг №1 Под заказ
Мирцера 75мкг №1 Под заказ
Нейпоген 30 млн. №1 Под заказ
Нейтромакс 30млн фл.№1 Под заказ
Неовир 2 мл. №5 Под заказ
Неуластим 6 мг. 6 мл. №1 Под заказ
Нутропин Под заказ
Октрестатин 0.01 % №5 Под заказ
Паклитаксел 100 мг/16.7 мл. №1 Под заказ
Паклитаксел 210 мг/35 мл. №1 Под заказ
Паклитаксел 30 мг/5 мл. №1 Под заказ
Паклитаксел 300 мг/50 мл. №1 Под заказ
Памиредин 90 мг. №1 Под заказ
Панавир амп. 0.04 мг./мл №5 Под заказ
Пегасис 135 мкг. №1 Под заказ
Пегасис 180 мкг. №1 Под заказ
Пегинтрон 100 мкг шпр. №1 (Акция 3+1) Под заказ
Пегинтрон 120 мкг шпр. №1 (Акция 3+1) Под заказ
Пегинтрон 150 мкг шпр. №1 (Акция 3+1) Под заказ
Пегинтрон 50 мкг шпр. №1 (Акция 3+1) Под заказ
Пегинтрон 80 мкг шпр. №1 (Акция 3+1) Под заказ
Полиоксидоний 6 мг. №5 Под заказ
Протефлазид фл. 30мл. №1 Под заказ
Ребетол 200 мг. №140 Под заказ
Рекормон 2000 МЕ №6 Под заказ
Рекормон 30000 МЕ №1 Под заказ
Рекормон 30000 МЕ №4 Под заказ
Ремикейд 100 мг. №1 Под заказ
Рибавин 200 мг. №40 Под заказ
Рибарин 200 мг. №100+40 Под заказ
Рибарин 200 мг. №40+10 Под заказ
Роферон 3 млн. №1 (Роферон-A) Под заказ
Себиво 600 мг. №28 Под заказ
Селлсепт 250 мг. №100 Под заказ
Соматулин 30 мкг. №1 Под заказ
Таксотер 20 мг. №1 Под заказ
Таксотер 80 мг. №1 Под заказ
Тарцева 100 мг. №30 23385.6 грн.
Тарцева 150 мг. №10 Под заказ
Тарцева 150 мг. №30 Под заказ
Темодал 100 мг. №5 (Акция 2+1) Под заказ
Темодал 140 мг. №5 (Акция 2+1) Под заказ
Темодал 180 мг. №5 (Акция 2+1) Под заказ
Темодал 20 мг. №5 (Акция 2+1) Под заказ
Темодал 250 мг. №5 (Акция 2+1) Под заказ
Урсофальк 250 мг. №100 Под заказ
Урсофальк 250 мг. №50 Под заказ
Флудара 50 мг. №5 Под заказ
Цимевен 500 мг. №1 Под заказ
Элоксатин 50 мг. №1 Под заказ
Эрбисол 2 мл. амп. №10 Под заказ
Эрбитукс 5мг. 20 мл №1 Под заказ

http://www.kievshina.ua - Шины, диски мировых производителей. Доставка, скидки.
http://nokian.kievshina.ua - Широкий выбор шин Nokian.
Nokian Hakka Green - экологичная, цепкая, послушная в управлении новинка.
Сайты препаратов: Диферелин (Diphereline®), Мирцера (Mircera®), Пегинтрон (Pegintron®), Рибарин (Ribarin®), Зомета (Zometa®). Продажа, инструкция, доставка по Украине.